基金会活动
神经纤维瘤病是肿瘤抑制基因突变导致的多发肿瘤综合征，是最常见的中枢神经系统遗传性疾病，该类疾病存在多发性、进展性和多样性等特征，给临床治疗造成巨大困难。在儿童及青春期患者中，脑部结构和功能异常是严重影响患者生活治疗，制约治疗效果的关键因素，目前国内医学界对其认识不足，导致疾病长期未能得到恰当的诊断和治疗。
为了提高对于神经纤维瘤病脑功能变化的科学、系统认识，改善目前该类疾病的诊疗困局，本基金会现面向全国各医疗、科研机构征集相关研究项目方案，现将有关事项通知如下：
一、项目申请
（一）项目类型
本次项目为基金会针对特定疾病研究开展的专项研究方案征集，经个人申报、基金会医学部评审确定资助研究方案。评审结果通过理事会批准后执行，征集项目为1项，拟资助金额25-35万，依据研究方案内容调整。
本次研究项目征集，鼓励开展神经纤维瘤病相关脑功能改变的科学探索，重点支持针对该类人群认知功能异常临床诊断、发病机制、康复治疗等相关科学问题研究，优先考虑具有原创性的研究内容，由各申报人结合自身工作特定及所在机构优势拟定具体研究内容，并填报项目书（附件1）
（二）申请书撰写方式及接受
申请人按照附件1要求完成研究方案申报书内容填写，并于3月20日16:00前将电子申请书提交基金会指定邮箱。
申报书内容将由医学部组织审核，并将评审意见反馈至申请人。
（三）联系方式
联 系 人： 廖老师
联系电话：13811433612
联系邮箱：bjctf201410@163.com
二、申请人的条件
申请人应当是申请项目的实际负责人，需具备以下条件：
⑴所在单位是依托单位；
⑵具有承担基础研究、应用基础研究课题或者其他从事基础研究、应用基础研究的经历，且能保障所申请项目的研究时间；
⑶ 具有高级专业技术职务（职称）或者具有博士学位，或者有2名与其研究领域相同、具有高级专业技术职务（职称）的科技人员推荐。
附件：关于征集神经纤维瘤病相关脑功能研究方案的通知.docx
