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“孩子一生切不尽的瘤”--腾讯99公益日募捐活动 - 宣传与推广 - 首善儿童基金
一、腾讯99公益日活动内容介绍
国内首个互联网公益日，腾讯联合公益组织、知名企业、明星名人等共同发起上千个，公益项目。通过移动互联网化、社交化等创新手段，用轻松互动的形式，发动全国数亿热爱公益的网民通过小额现金捐赠，步数捐赠、声音捐赠等行为，以轻量、便捷、快乐的方式参与公益。
2，捐款同时可以获得儿慈会每天至少100W的1：1配捐（例：捐10元，获得配捐10元，金额有限，先到先得）3，捐款同时可以获得腾讯及企业的配捐 ，比例为1：X（X的解释：近乎于1，上下会有浮动）
4，配捐额度：9月7日-8日，每天5000万配捐，9月9日配捐9999万。
北京首善儿童肿瘤基金会是一个关爱儿童肿瘤患者的慈善平台。基金会以专业医生团队为基础，以“救助”、“医疗”、“科研”和“关爱”着手，为儿童肿瘤患者及其家庭提供医疗援助。北京首善儿童肿瘤基金会联合中华儿慈会9958救助中心，以腾讯公益为平台，共同发起针对神经纤维瘤病患者的帮助专项，向贫困患儿伸出援手。本项目将从医疗救助、疾病筛查、康复支持、疾病宣教几方面为家庭困难的患儿提供帮助，减小疾病发展对患儿身体和神经功能带来的影响，努力提高他们的生活质量，让他们能像健康儿童一样快乐的成长。
神经纤维瘤病是一种遗传性神经系统疾病，主要表现为全身多发性神经系统肿瘤，具有家族遗传性。根据其临床表现和基因突变位点的不同，目前主要分为1型神经纤维瘤病（NF1）、2型神经纤维瘤病（NF2）和多发神经鞘瘤病。保守估计目前全国有80万名患者。肿瘤自出生起即出现，部分患者随着病情进展出现双耳失聪、失明、瘫痪甚至死亡。由于神经纤维瘤病的复杂性，患者常需要一个漫长的综合治疗的过程，治疗手段包括手术切除、药物控制等。但手术和药物治疗的费用高昂，很多家庭会因病致贫，甚至无法承担患者的治疗费，用从而延误了患儿的病情。但如果可以早期发现和诊断疾病，并在此基础上及时的临床干预可以极大的帮助患者避免神经功能障碍，降低疾病致残率，减小下一代的遗传概率。
因此，我们将会把善款用于对疾病早期筛查和明确诊断、贫困患儿的医疗救治、患者的后期护理和生活帮助、建立患者资料登记和宣教平台等方面。能够为患儿提供高效、及时的救助，具有十分积极的意义。
（1） 1型神经纤维瘤病已明确合并丛状神经纤维瘤的患者
（2） 2型神经纤维瘤病暂不需要手术治疗且可以药物控制病情的患者
3. 患儿家庭经济条件：家庭年收入小于5万元可申请资金救助
