尊敬的各位1型神经纤维瘤病（NF1）患者：

      你们好！目前一项由阿斯利康公司申办的评估司美替尼（Selumetinib）治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的成人NF1受试者的有效性和安全性的平行、随机、双盲、安慰剂对照、两组设计、多中心、国际、III期研究（KOMET）正在进行。国家药品监督管理局已批准本研究在中国开展，药物临床试验批准通知书编号为：2021LP01127、2021LP01128。计划在北京天坛医院等国内多中心招募约22例患者（研究编号：D134BC00001）。

一、潜在受益分析：

1）通过Selumetinib治疗NF1丛状神经纤维瘤，可能会取得更好的临床治疗效果，提高您的生活质量，且通过这些本项研究会更加明确自身疾病情况。

2）入组患者会得到医生无偿的诊疗意见和方案，以及更多的关注和及时的临床随访。

二、报名方式：

 如您有意向参加临床试验，且有兴趣了解关于本研究领域或研究药物的情况，可以按以下方式报名：

（1）填写以下报名表内容，以邮件或短信的形式发送至以下联系方式

（2）联系方式

邮件：zhaomu@bjctf.org

电话/短信：17744425725

微信：17744425725

微信公众号：北京首善儿童肿瘤基金会

注：本试验已在药物临床试验登记与信息公示平台上进行公示，登记号：CRT20220093