神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤。

目前，在我国，神经纤维瘤病患者数量少，社会认知不足，由此导致很多病患错过了发现和治疗此病的最佳时机，因此，如果您身边出现疑似病患或者出现早期症状，请尽快就诊。同时我们也希望有更多的爱心人士和社会团体，可以伸出援手，给予已确诊的患者们更多的帮助！